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塑料支架检测
:试样制备和性能测定; GB/T2546.2-2003塑料聚丙烯(PP)模塑和挤出材料第2部分:试样制备和性能测定。 塑料支架检测优势 1、硬件实力强 标准化实验室、技术人员经验丰富
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塑料产品检测
、弯曲强度、弯曲弹性模量、压缩强度、悬臂梁冲击强度、简支梁冲击强度、剪切强度、撕裂强度、剥离强度、戳穿性能、邵氏硬度、洛氏硬度、球压痕硬度、落锤冲击、耐环境应力开裂等 热性能测试:熔点、氧化诱导时间
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已知可沥滤物研究
DEHP、TOTM、MDI/MDA、环己酮、双酚 A 等审评重点关注的高风险物质定量研究与安全性评估,方案成熟,研究周期短
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未知可沥滤物研究
筛选全扫分析,让风险物质没有漏网之鱼 EL 数据库 + 专家解谱,让未知物不再Unknown 中美欧申报成功经验,方案合规合理,让审评更高效更易通过
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药物吸附研究&可沥滤物研究
药物吸附研究主要考察输注过程中药物的有效性,药物筛选辅导 + 吸附率 /PH/ 微粒等测试; 可沥滤物研究主要考察输注过程中药物的安全性,研究方案设计 + 准确定量与安全性评估
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CrossLab 多厂商仪器服务
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口罩中的微塑料分析
医用口罩的样品进行了微塑料分析。 分析探索: 样品前处理:使用乙醇等溶剂对口罩样品进行冲洗、超声、抽滤、浓缩等处理,将样品中的微塑料富集后转移到高反玻璃上进行激光红外
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微谱 医疗器械研发与临床前安全性评价提供一系列研究支持服务 ( 安全技术检测,理化指标,医疗器械,医疗器械生物学评价,医药生物性评价
产品名称检测标准检测项目医疗器械多次成功帮助厂商完成NMPA、FDA和CE注册申报可浸提物研究、可沥滤物研究、材料等同性研究、毒理学风险评估
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微谱注册检验与临床前研究
医疗器械创新研发与全球申报。 我们拥有一支由法规专家、材料学家、化学家、生物学家、毒理学家、临床医学专家等组成的专家队伍,为医械厂商提供原材料筛选与控制、过程验证、生物学评价(化学表征&毒理学风险评估
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CrossLab 多厂商法规认证服务
通过安捷伦 Crosslab 多厂商仪器服务,无论您使用哪个品牌的仪器,都可以使实验室中所有色谱与光谱系统得到统一优质的维修,保养,法规认证和搬迁服务。
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